Семилетний мальчик поступил в федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии Минздрава РФ г. Красноярска с диагнозом – аномалия Эбштейна. Это сам по себе крайне редкий порок сердца, но при обследовании выяснилось, что у ребенка крайняя форма аномалии – работала лишь небольшая часть правого желудочка.

Аномалия Эбштейна — редкий врождённый порок сердца. Эта патология встречается в 1% случаев от всех врождённых пороков развития сердца. Впервые описана в 1866 году патологоанатомом В. Эбштейном. При этом пороке сердца створки правого атриовентрикулярного клапана исходят из стенок правого желудочка, а не из предсердно-желудочкового кольца и смыкаются не полностью - недостаточность трёхстворчатого клапана.

У ребенка была выявлена одна из крайних форм этого ВПС, при этом варианте от правого желудочка остался лишь небольшой кусочек для работы желудочка, остальную часть выстилал трикуспидальный клапан, и не позволял сердцу нормально работать.

- Мы оперируем аномалию Эбштейна уже давно, но с такой формой столкнулись впервые – делится впечатлениями заведующий детским отделение ФЦ ССХ Красноярска Павел Теплов - Специально для выполнения этой операции я пригласил своего коллегу из Санкт-Петербурга Владимира Андреевича Болсуновского, у которого большой и успешный опыт подобных вмешательств. Совместно с ним мы выполнили конусную реконструкцию трикуспидального клапана. Сама операция оказалась уникальной, так как створок своего клапана не хватало для пластики, тогда мы взяли часть измененного правого желудочка и использовали её ткани в качестве створки.

Операция прошла в плановом порядке, через несколько дней маленького пациента из реанимации перевели в отделение и сейчас он уже готовится к выписке. По данным эхокардиографии трикуспидальный клапан и правый желудочек хорошо работают, а, значит, шансы на здоровую жизнь у ребенка очень велики.

Подробности по т. (391) 226-81-17 пресс-служба Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии Минздрава РФ г. Красноярска.