9 июня 2017 года в 13:30 на базе Центра охраны материнства и детства (ул. Киренского 2а) состоится встреча участников международного проекта генетических исследований детей с синдром Long QT – тяжелого наследственного заболевания, обусловленного мутациями в генах.

Синдром Long QT – наследственное заболевание сердца, без своевременного лечения которого у больного может внезапно возникнуть приступ жизнеугрожающей аритмии. Проект направлен на раннее выявление детей с данным заболеванием и включает в себя целый спектр молекулярно-генетических анализов, позволяющих уточнить риск тяжелых исходов заболевания и определить дальнейшую тактику лечения.

В рамках встречи ученые подведут итоги проекта, а также обсудят возможности его дальнейшего развития и внедрения уникальных для региона методов диагностики тяжелых генетических заболеваний.

Спикеры:

Маттео Бертелли - директор Института медицинской генетики (Италия);

Анна Чернова - руководитель Российско-итальянской лаборатории медицинской генетики КрасГМУ;

Елена Емельянчик - научный руководитель проекта СУИQT у детей, профессор КрасГМУ. Приглашаем заинтересованные СМИ.

Дополнительная информация для СМИ по телефону: +7-913-521-73-84