Сегодня состоялось заседание рабочей группы комитета по здравоохранению спорту и туризму, где обсуждался вопрос о медико-социальном положении детей, страдающих генетическими заболеваниями. В обсуждении приняли участие депутаты Законодательного Собрания Красноярского края Иванова Ольга Юрьевна, Бибикова Валентина Васильевна уполномоченный по правам ребенка в Красноярском крае Комович Альбина Дмитриевна, специалисты министерства здравоохранения, министерства образования и министерства социальной политики края.

Главный педиатр министерства здравоохранения Ярусова Ольга Анатольевна проинформировала участников заседания об оказании медицинской помощи детям с генетическими заболеваниями, об обеспечении данной группы больных лекарственными препаратами и лечебным питанием. В настоящее время дети Красноярского края обследуются на 5 наследственных заболеваний. Большинство из этих заболеваний рано проявляются, тяжело протекают и могут привести к инвалидности и смерти больного. Для раннего выявления этих заболеваний и своевременного начала лечения проводится массовый скрининг новорожденных. На сегодняшний день в КГБУЗ «Красноярский краевой консультативно-диагностический центр медицинской генетики» наблюдается 504 ребенка. Дети обеспечиваются в зависимости от заболевания необходимыми лекарственными препаратами.

На заседании обсуждался вопрос об обеспечении дополнительным лечебным питанием детей с генетическими заболеваниями обмена веществ. Решено что, в начале мая на повторном заседании комитета, минздрав края представит все необходимые данные количестве детей нуждающихся в лечебном питании.

Для справки:

В 2010 году в Красноярском крае обследовано 38086 новорожденных на генетические заболевания. Охват скринингом составил 99,6%. Всего за 2010 год выявлено 18 случаев наследственных заболеваний.

Дополнительная информация в пресс-службе Минздрава по тел.211-40-70.